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關(guān)于科源公司專注于化學(xué)原料藥及其制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，所有產(chǎn)品均通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證，核心產(chǎn)品先后通過(guò)歐盟EDQM、美國(guó)FDA、日本PMDA、韓國(guó)MFDS等多國(guó)官方藥政認(rèn)證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后，科源制藥開(kāi)啟了數(shù)智、資本雙輪驅(qū)動(dòng)的高速發(fā)展階段，業(yè)務(wù)范圍遍及全球數(shù)十個(gè)國(guó)家和地區(qū)。
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數(shù)智制造公司專注于化學(xué)原料藥及其制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，所有產(chǎn)品均通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證，核心產(chǎn)品先后通過(guò)歐盟EDQM、美國(guó)FDA、日本PMDA、韓國(guó)MFDS等多國(guó)官方藥政認(rèn)證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后，科源制藥開(kāi)啟了數(shù)智、資本雙輪驅(qū)動(dòng)的高速發(fā)展階段，業(yè)務(wù)范圍遍及全球數(shù)十個(gè)國(guó)家和地區(qū)。
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服務(wù)平臺(tái)公司專注于化學(xué)原料藥及其制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，所有產(chǎn)品均通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證，核心產(chǎn)品先后通過(guò)歐盟EDQM、美國(guó)FDA、日本PMDA、韓國(guó)MFDS等多國(guó)官方藥政認(rèn)證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后，科源制藥開(kāi)啟了數(shù)智、資本雙輪驅(qū)動(dòng)的高速發(fā)展階段，業(yè)務(wù)范圍遍及全球數(shù)十個(gè)國(guó)家和地區(qū)。
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產(chǎn)品中心公司專注于化學(xué)原料藥及其制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，所有產(chǎn)品均通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證，核心產(chǎn)品先后通過(guò)歐盟EDQM、美國(guó)FDA、日本PMDA、韓國(guó)MFDS等多國(guó)官方藥政認(rèn)證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后，科源制藥開(kāi)啟了數(shù)智、資本雙輪驅(qū)動(dòng)的高速發(fā)展階段，業(yè)務(wù)范圍遍及全球數(shù)十個(gè)國(guó)家和地區(qū)。
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科源動(dòng)態(tài)公司專注于化學(xué)原料藥及其制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，所有產(chǎn)品均通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證，核心產(chǎn)品先后通過(guò)歐盟EDQM、美國(guó)FDA、日本PMDA、韓國(guó)MFDS等多國(guó)官方藥政認(rèn)證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后，科源制藥開(kāi)啟了數(shù)智、資本雙輪驅(qū)動(dòng)的高速發(fā)展階段，業(yè)務(wù)范圍遍及全球數(shù)十個(gè)國(guó)家和地區(qū)。
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投資者關(guān)系公司專注于化學(xué)原料藥及其制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，所有產(chǎn)品均通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證，核心產(chǎn)品先后通過(guò)歐盟EDQM、美國(guó)FDA、日本PMDA、韓國(guó)MFDS等多國(guó)官方藥政認(rèn)證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后，科源制藥開(kāi)啟了數(shù)智、資本雙輪驅(qū)動(dòng)的高速發(fā)展階段，業(yè)務(wù)范圍遍及全球數(shù)十個(gè)國(guó)家和地區(qū)。
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聯(lián)系我們公司專注于化學(xué)原料藥及其制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，所有產(chǎn)品均通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證，核心產(chǎn)品先后通過(guò)歐盟EDQM、美國(guó)FDA、日本PMDA、韓國(guó)MFDS等多國(guó)官方藥政認(rèn)證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后，科源制藥開(kāi)啟了數(shù)智、資本雙輪驅(qū)動(dòng)的高速發(fā)展階段，業(yè)務(wù)范圍遍及全球數(shù)十個(gè)國(guó)家和地區(qū)。
服務(wù)平臺(tái)
Service Platform
原料藥CMO/CDMO業(yè)務(wù)
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為什么選擇CMO/CDMO: (1)制度許可:藥品上市許可持有人（MAH）制度解綁了“研發(fā)+生產(chǎn)”的綁定局面，調(diào)動(dòng)了藥品研發(fā)的積極性，加快了新藥上市的進(jìn)程，提高了藥品上市的效率； (2)綜合優(yōu)化：CMO/CDMO機(jī)構(gòu)具有多種新技術(shù)平臺(tái)，開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)足、質(zhì)量體系完善，知識(shí)產(chǎn)權(quán)保障等綜合實(shí)力優(yōu)勢(shì)，可以綜合藥物合成、藥物成藥性、審評(píng)審批風(fēng)險(xiǎn)等多種因素全盤考慮，迭代優(yōu)化； (3)控制成本：CMO/CDMO服務(wù)可以幫助客戶靈活轉(zhuǎn)移產(chǎn)能壓力，減少處于試驗(yàn)期的產(chǎn)品向工廠車間轉(zhuǎn)化所需的精力和花費(fèi)，降低成本。 |
為什么選擇科源？ 科源制藥——植根中國(guó) · 鏈通全球的原料藥CMO/CDMO伙伴：以國(guó)際認(rèn)證為通行證，以智能工廠為引擎，加速您的分子從實(shí)驗(yàn)室到市場(chǎng)的卓越之旅！ |
