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關(guān)于科源公司專注于化學(xué)原料藥及其制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售,所有產(chǎn)品均通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證,核心產(chǎn)品先后通過(guò)歐盟EDQM、美國(guó)FDA、日本PMDA、韓國(guó)MFDS等多國(guó)官方藥政認(rèn)證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后,科源制藥開啟了數(shù)智、資本雙輪驅(qū)動(dòng)的高速發(fā)展階段,業(yè)務(wù)范圍遍及全球數(shù)十個(gè)國(guó)家和地區(qū)。
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數(shù)智制造公司專注于化學(xué)原料藥及其制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售,所有產(chǎn)品均通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證,核心產(chǎn)品先后通過(guò)歐盟EDQM、美國(guó)FDA、日本PMDA、韓國(guó)MFDS等多國(guó)官方藥政認(rèn)證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后,科源制藥開啟了數(shù)智、資本雙輪驅(qū)動(dòng)的高速發(fā)展階段,業(yè)務(wù)范圍遍及全球數(shù)十個(gè)國(guó)家和地區(qū)。
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服務(wù)平臺(tái)公司專注于化學(xué)原料藥及其制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售,所有產(chǎn)品均通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證,核心產(chǎn)品先后通過(guò)歐盟EDQM、美國(guó)FDA、日本PMDA、韓國(guó)MFDS等多國(guó)官方藥政認(rèn)證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后,科源制藥開啟了數(shù)智、資本雙輪驅(qū)動(dòng)的高速發(fā)展階段,業(yè)務(wù)范圍遍及全球數(shù)十個(gè)國(guó)家和地區(qū)。
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產(chǎn)品中心公司專注于化學(xué)原料藥及其制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售,所有產(chǎn)品均通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證,核心產(chǎn)品先后通過(guò)歐盟EDQM、美國(guó)FDA、日本PMDA、韓國(guó)MFDS等多國(guó)官方藥政認(rèn)證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后,科源制藥開啟了數(shù)智、資本雙輪驅(qū)動(dòng)的高速發(fā)展階段,業(yè)務(wù)范圍遍及全球數(shù)十個(gè)國(guó)家和地區(qū)。
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科源動(dòng)態(tài)公司專注于化學(xué)原料藥及其制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售,所有產(chǎn)品均通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證,核心產(chǎn)品先后通過(guò)歐盟EDQM、美國(guó)FDA、日本PMDA、韓國(guó)MFDS等多國(guó)官方藥政認(rèn)證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后,科源制藥開啟了數(shù)智、資本雙輪驅(qū)動(dòng)的高速發(fā)展階段,業(yè)務(wù)范圍遍及全球數(shù)十個(gè)國(guó)家和地區(qū)。
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關(guān)于科源
ABOUT US
研發(fā)隊(duì)伍
加強(qiáng)自研隊(duì)伍建設(shè)、提高自主創(chuàng)新能力、組建中央研究院。
加大研發(fā)激勵(lì)機(jī)制、提高研發(fā)人員積極性。
產(chǎn)品類型
大宗原料藥(新技術(shù)成本優(yōu)勢(shì))、搶仿產(chǎn)品(每年3-5個(gè)專利期10年左右的產(chǎn)品,綁定戰(zhàn)略客戶)、專利藥(與創(chuàng)新藥企合作,長(zhǎng)期收益)、CMO(與有原料需求的企業(yè)合作)。
產(chǎn)品創(chuàng)新
原料藥:采用新技術(shù)(連續(xù)流、酶催化、手性催化等)提質(zhì)降本。
制劑:提升創(chuàng)新能力,提高產(chǎn)品價(jià)值。
研發(fā)模式
原料藥:委托研發(fā)+自主研發(fā)相結(jié)合,自主研發(fā)占比由30%提升至80%。
制劑:委托研發(fā)為主,合作機(jī)構(gòu)控制在5家以內(nèi)。