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服務平臺公司專注于化學原料藥及其制劑產品的研發(fā)、生產與銷售，所有產品均通過國家GMP認證，核心產品先后通過歐盟EDQM、美國FDA、日本PMDA、韓國MFDS等多國官方藥政認證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后，科源制藥開啟了數智、資本雙輪驅動的高速發(fā)展階段，業(yè)務范圍遍及全球數十個國家和地區(qū)。
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投資者關系公司專注于化學原料藥及其制劑產品的研發(fā)、生產與銷售，所有產品均通過國家GMP認證，核心產品先后通過歐盟EDQM、美國FDA、日本PMDA、韓國MFDS等多國官方藥政認證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后，科源制藥開啟了數智、資本雙輪驅動的高速發(fā)展階段，業(yè)務范圍遍及全球數十個國家和地區(qū)。
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服務平臺
Service Platform
醫(yī)美材料CMO/CDMO業(yè)務
科源制藥全新升級醫(yī)美材料CMO/CDMO業(yè)務板塊，致力于為全球醫(yī)美行業(yè)客戶提供從研發(fā)到商業(yè)化生產的全流程解決方案。
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依托集團在生物醫(yī)藥領域多年的技術積淀與國際化質量管理體系，我們聚焦于醫(yī)美材料的創(chuàng)新開發(fā)與高效生產。 |
憑借全分子量PLLA/PCL、mPEG-PCL、DHHB等核心醫(yī)美原料領域的深厚研發(fā)積淀，構建了從原料合成、配方設計到終端產品開發(fā)的全鏈條技術體系。 |
公司依托自主創(chuàng)新的工藝平臺，持續(xù)優(yōu)化微球粒徑控制、緩釋性能提升及穩(wěn)定性增強等關鍵技術，滿足醫(yī)美產品在長效塑形、皮膚再生及光防護等場景的高端需求。
為確保產品品質與全球市場準入，科源制藥打造了符合國際標準的先進產線，配備智能化生產設備和數字化管理系統(tǒng)，多次通過FDA、歐盟CE及ISO13485等國際權威認證審核。公司嚴格遵循GMP規(guī)范，從原料溯源、工藝參數監(jiān)控到成品檢測，全程實施全生命周期質量管理，確保每批次產品的高純度、低致敏性與批次一致性。
通過“研發(fā)創(chuàng)新+國際認證+柔性智造”三位一體的服務模式，科源制藥致力于為全球客戶提供合規(guī)、高效、定制化的醫(yī)美材料解決方案，賦能合作伙伴突破技術壁壘，快速搶占市場先機。
