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數(shù)智制造公司專注于化學原料藥及其制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售,所有產(chǎn)品均通過國家GMP認證,核心產(chǎn)品先后通過歐盟EDQM、美國FDA、日本PMDA、韓國MFDS等多國官方藥政認證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后,科源制藥開啟了數(shù)智、資本雙輪驅(qū)動的高速發(fā)展階段,業(yè)務范圍遍及全球數(shù)十個國家和地區(qū)。
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服務平臺公司專注于化學原料藥及其制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售,所有產(chǎn)品均通過國家GMP認證,核心產(chǎn)品先后通過歐盟EDQM、美國FDA、日本PMDA、韓國MFDS等多國官方藥政認證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后,科源制藥開啟了數(shù)智、資本雙輪驅(qū)動的高速發(fā)展階段,業(yè)務范圍遍及全球數(shù)十個國家和地區(qū)。
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投資者關系公司專注于化學原料藥及其制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售,所有產(chǎn)品均通過國家GMP認證,核心產(chǎn)品先后通過歐盟EDQM、美國FDA、日本PMDA、韓國MFDS等多國官方藥政認證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后,科源制藥開啟了數(shù)智、資本雙輪驅(qū)動的高速發(fā)展階段,業(yè)務范圍遍及全球數(shù)十個國家和地區(qū)。
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科源動態(tài)
NEWS CENTER
質(zhì)量為先 信譽為重!科源制藥開展全面質(zhì)量自檢行動,筑牢藥品質(zhì)量生命線!
發(fā)布時間:
2025-06-14
為持續(xù)提升質(zhì)量管理水平,強化全員質(zhì)量風險防范意識,確保公司嚴格遵循GMP規(guī)范,6月12日至13日,科源制藥(股票代碼:301281.SZ)組織開展了為期兩天的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理自檢工作,從嚴從實、全面覆蓋,以嚴苛標準推動質(zhì)量管理水平提升,彰顯了企業(yè)對藥品安全的高度責任感。
為持續(xù)提升質(zhì)量管理水平,強化全員質(zhì)量風險防范意識,確保公司嚴格遵循GMP規(guī)范,6月12日至13日,科源制藥(股票代碼:301281.SZ)組織開展了為期兩天的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理自檢工作,從嚴從實、全面覆蓋,以嚴苛標準推動質(zhì)量管理水平提升,彰顯了企業(yè)對藥品安全的高度責任感。
6月12日,自檢工作首次會議正式召開??圃粗扑幎麻L兼總裁高春坡出席會議并作動員講話,各廠、各部門負責人及質(zhì)量管理人員參會。會議宣布成立專項自檢小組,由質(zhì)量負責人擔任組長,成員涵蓋生產(chǎn)、質(zhì)量、設備等多領域骨干。會上詳細宣讀了自檢方案,明確了檢查清單及重點關注事項,為后續(xù)工作的高效開展奠定了堅實基礎。
在自檢小組的帶領下,檢查組圍繞質(zhì)量管理、廠房設施、設備運行、物料與產(chǎn)品管控、文件管理等關鍵環(huán)節(jié),對公司各廠、各部門進行了全方位、無死角的檢查。此次自檢堅持問題導向,杜絕“走過場”,確保每一項檢查內(nèi)容落到實處,切實發(fā)現(xiàn)并記錄潛在風險點。
6月13日,自檢工作末次會議順利召開。會議充分肯定了公司質(zhì)量管理體系運行成效,各環(huán)節(jié)均嚴格符合GMP規(guī)范要求。針對檢查中發(fā)現(xiàn)的個別優(yōu)化點,相關部門立即制定了完善的整改方案,明確了改進措施和時間節(jié)點,進一步提升了質(zhì)量管理精細化水平。此次自檢再次驗證了公司質(zhì)量管理體系的有效性,為持續(xù)優(yōu)化生產(chǎn)管理流程提供了有力保障。
質(zhì)量提升,只有起點沒有終點??圃粗扑幨冀K將質(zhì)量作為企業(yè)發(fā)展的生命線,將 “質(zhì)量為先,信譽為重,服務為誠,追求卓越” 的價值觀融入管理全過程,每年定期開展自檢工作已成為公司質(zhì)量管理體系的重要一環(huán)。未來,公司將以更嚴格的標準、更務實的舉措,持續(xù)夯實質(zhì)量根基,為推動醫(yī)藥行業(yè)健康發(fā)展貢獻 “科源力量”。

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