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數(shù)智制造公司專注于化學原料藥及其制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，所有產(chǎn)品均通過國家GMP認證，核心產(chǎn)品先后通過歐盟EDQM、美國FDA、日本PMDA、韓國MFDS等多國官方藥政認證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后，科源制藥開啟了數(shù)智、資本雙輪驅動的高速發(fā)展階段，業(yè)務范圍遍及全球數(shù)十個國家和地區(qū)。
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服務平臺公司專注于化學原料藥及其制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，所有產(chǎn)品均通過國家GMP認證，核心產(chǎn)品先后通過歐盟EDQM、美國FDA、日本PMDA、韓國MFDS等多國官方藥政認證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后，科源制藥開啟了數(shù)智、資本雙輪驅動的高速發(fā)展階段，業(yè)務范圍遍及全球數(shù)十個國家和地區(qū)。
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投資者關系公司專注于化學原料藥及其制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，所有產(chǎn)品均通過國家GMP認證，核心產(chǎn)品先后通過歐盟EDQM、美國FDA、日本PMDA、韓國MFDS等多國官方藥政認證。2023年4月4日在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市后，科源制藥開啟了數(shù)智、資本雙輪驅動的高速發(fā)展階段，業(yè)務范圍遍及全球數(shù)十個國家和地區(qū)。
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科源動態(tài)
NEWS CENTER
強化研發(fā)引擎，夯實發(fā)展根基！科源制藥召開產(chǎn)品研發(fā)專題會議，擘畫創(chuàng)新發(fā)展藍圖！
發(fā)布時間:
2025-06-09
近日，科源制藥召開研究院專題會議，圍繞公司研發(fā)戰(zhàn)略、項目推進及運營管理展開深入研討。董事長兼總裁高春坡、高層管理團隊、研究院負責人及各項目組組長出席會議，優(yōu)化研發(fā)管理、強化質量管控、提升研發(fā)效率，推動研發(fā)工作與企業(yè)戰(zhàn)略深度融合，為公司長遠發(fā)展注入強勁動力。
近日，科源制藥召開研究院專題會議，圍繞公司研發(fā)戰(zhàn)略、項目推進及運營管理展開深入研討。董事長兼總裁高春坡、高層管理團隊、研究院負責人及各項目組組長出席會議，優(yōu)化研發(fā)管理、強化質量管控、提升研發(fā)效率，推動研發(fā)工作與企業(yè)戰(zhàn)略深度融合，為公司長遠發(fā)展注入強勁動力。
會上，各項目組組長分別就當前負責的研發(fā)項目進展、存在問題及后續(xù)計劃進行了系統(tǒng)匯報。公司領導對研發(fā)團隊的階段性成果給予肯定，并指出，面對藥品監(jiān)管趨嚴、研發(fā)周期長的行業(yè)挑戰(zhàn)，公司將持續(xù)加大研發(fā)投入，未來3至5年內計劃每年推出不少于10至15個新產(chǎn)品，以創(chuàng)新驅動企業(yè)競爭力提升。
會議明確要求，研究院需進一步細化項目管理機制，落實各階段責任分工，明確項目參與人員、時間節(jié)點及解決方案，確保研發(fā)工作高效推進。同時，研發(fā)人員需樹立經(jīng)營思維，全面掌握項目成本、市場價格、市場需求等關鍵信息，統(tǒng)籌考慮生產(chǎn)批量、驗證落地及市場推廣策略，實現(xiàn)研發(fā)與市場的無縫銜接。此外，會議強調需將環(huán)保與安全納入研發(fā)全流程管理，規(guī)范危廢處理工藝，探索連續(xù)流反應等創(chuàng)新應用，推動綠色可持續(xù)發(fā)展。
高春坡董事長在會上鼓勵研發(fā)團隊要樹立“超常規(guī)自信”，辯證看待工作中的挑戰(zhàn)與機遇，以目標為導向，精準預估時間節(jié)點，確保研發(fā)進度與質量雙達標。會議還號召全體員工要以更高站位看待個人發(fā)展與公司戰(zhàn)略的關系，通過高效協(xié)作與創(chuàng)新突破，實現(xiàn)企業(yè)與個人的共同成長。
下一步，公司將持續(xù)強化研究院的引擎作用，通過科學規(guī)劃、資源整合與技術升級，加快重點項目落地，以更具前瞻性的研發(fā)布局和更高效的執(zhí)行能力，推動研發(fā)體系提質增效，在醫(yī)藥行業(yè)變革浪潮中搶占先機。
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